實驗室噴霧干燥機相同的代碼
C或 M個字母來表示，有時也介入蛋白質產物的大小。如 +)是指視網膜母細胞瘤（#").0/I,-7)/(-）；,%*C指該基因首先在 D淋巴細胞瘤（D !",, ,+(1*/(-）中被鑒定出，加入 C用以區別同一種腫瘤型的另一個基因； 1=M基因的命名是因其編碼序列所翻譯的蛋白的相對分子質量約為 =M 666。基因的蛋白質產物可用其相對分子質量大小來表示，前面加 1或與基因實驗室噴霧干燥機相同的代碼。如 1=M基因產生 #"!第三篇 +遺傳信息的傳遞!"#蛋白； !"#基因產生 $%&蛋白或 !’(蛋白。目前已被公認的抑癌基因有 ()余種，詳見表 (* (。表 !" !#常見抑癌基因的一些生物學特性基+因染色體基因產物及作用主要相關腫瘤 ,-. "/’(可能編碼 0蛋白結腸癌 1$.,( (2/’(含鋅指蛋白的轉錄因子乳腺癌、卵巢癌 3.. (4/’( !(5’，細胞黏附分子結腸瘤 678 , (2/’( 9#受體，含鋅指結構的轉錄因子急性非淋巴細胞白血病 :; ( (2!(’ 09-酶激活劑神經纖維瘤、嗜鉻細胞瘤、雪旺氏細胞瘤、神經纖維肉瘤 !(* 5!’( !(*蛋白（.3<=、*抑制劑）黑色素瘤等多種腫瘤>
(,蛋白， EO=)的 9抗原和人類乳頭瘤病毒 (*（ P-O(*）的 >2蛋白可與 $8蛋白結合，使其失活，而表現出癌蛋白轉化細胞的能力，導致細胞異常增殖。已發現視網膜母細胞瘤、前列腺癌、食管癌、乳腺癌、骨肉瘤和小細胞肺癌等許多腫瘤均表現出 $8基因缺失或失活。將野生型 $8基因導入體外培養的上述腫瘤細胞，可使這些惡性細胞的生長受到抑制，從而證實了 $8的抑癌基因作用。 第十六章 !癌基因、抑癌基因與生長因子#"!!!（二） "#$基因 !!人類 "#$基因位于 %&號染色體短臂上，全長約 ’( )*，含 %%個外顯子，轉錄出 ’+# )*的 ,-./，該 ,-./編碼一個由 $0$個氨基酸殘基組成的相對分子質量約 #$ (((的核蛋白，故此抑癌基因稱為 "#$基因。在已被檢測的脊椎動物中均發現有 "#$基因的存在，有些高度保守區的序列同源性接近 %((1。這些區域被命名為 !和 ’&% 2 ’0%。進一步研究發現， "#$蛋白的一級結構含有 $個結構功能區：第 %至第 &#個氨基酸殘基是有類似轉錄因子作用的酸性氨基末端區，有轉錄激活作用；第 %(’至第 ’0(位氨基酸殘基組成疏水核心區，有結合 5./的特異序列，該區在進化上高度保守，在功能上非常重要；而位于 6端的第 $%0至 $0$位氨基酸殘基為富含脯氨酸的堿性區，與其定位、結合 5./及形成四聚體等作用有關，該區有單獨轉化細胞的作用，有多種蛋白激酶的磷酸化位點（圖 %7 ’）。在多種惡性腫瘤中均可發現有 "#$基因的缺失或變異而失去其抑癌功能。圖 %7 ’! "#$蛋白的結構涂黑處為高度保守區，從 .端始，被命名為 !、"、#、$和% !!正常細胞中均含低水平的 "#$蛋白，其半衰期很短，僅 %( ,89左右。
正常即野生型（ :8;< =>"?）"#$蛋白的生物學功能主要有： ! !%+抑制細胞周期 ! "#$蛋白可與 "’%基因特定序列結合促進 "’%基因的表達，而 "’%蛋白是細胞周期促進因子 6@5的抑制劑，該蛋白可通過與 65@的結合而抑制 65@的激酶活性，從而使細胞周期停止在 A%期。因此， "#$蛋白在細胞內通過促進 "’%基因的表達而抑制細胞周期。上述功能受其細胞內含量及是否磷酸化的影響。在細胞有絲分裂后， "#$蛋白的表達水平很低，到 A%期時才開始升高，而到 B期時由 65@激酶和酪氨酸激酶 "催化 "#$蛋白不同的部位發生磷酸化反應而轉變為磷酸化型。 "#$磷酸化以后，其抑制 5./復制的作用增強。 ! !’+抑制某些癌基因對細胞的轉化作用 !實驗表明野生型 "#$蛋白可有效抑制各種癌基因，如 ! "#!、$%&基因或腺病毒 C%/對細胞的轉化作用。 ! !$+監測細胞 5./損傷 !正常細胞在 5./損傷后， "#$蛋白表達急劇上調，使細胞分裂停止于 A%期，與復制因子 /相互作用參與 5./復制，啟動細胞 5./修復系統。因此，在正常細胞中， "#$蛋白通過監測 5./損傷而保證細胞中遺傳物質的忠實性和穩定性，防止細胞的惡性轉化。 ! !3+誘發細胞凋亡 !如細胞 5./修復失敗， "#$蛋白可啟動細胞程序性死亡（ "DEFDG,,?< H?;;
當前實驗室噴霧干燥機網站位置:
